€79,00 – €2.089,00
Test destinato alla rilevazione qualitativa della proteina nucleocapsidica antigenica del virus nCoV-2019 in campioni di saliva raccolti da pazienti con sospetta infezione da COVID-19 nei primi 7 giorni dalla comparsa dei sintomi. USO PROFESSIONALE.
Registrazione Ministero della Salute: 2096968
IVA come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452
Per ottenere il campione con il nuovo test rapido salivare V-Check basta inserire in bocca la spugnetta presente nel kit e attendere 90 secondi.
Test Salivare Rapido 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test Card è un immunodosaggio a flusso laterale destinato alla rilevazione qualitativa della proteina nucleocapsidica antigenica del virus 2019-nCoV in campioni di saliva raccolti da pazienti con sospetta infezione da COVID-19 nei primi 7 giorni dalla comparsa dei sintomi. I risultati si riferiscono all’identificazione della proteina antigenica del nucleocapside del virus 2019-nCoV. Un risultato positivo indica presenza di antigeni virali, ma la correlazione con la storia del paziente e altre informazioni diagnostiche sono necessarie per definire lo stato infettivo del paziente.
Un risultato positivo non esclude co-infezione con altri virus. L’agente rilevato dal test salivare antigenico può non essere la causa della patologia. Un risultato negativo deve essere considerato preliminare, non esclude l’infezione da 2019-nCoV e non può essere usato come unica base per il trattamento del paziente, incluse decisioni sul controllo dell’infezione. Un risultato negativo deve essere considerato assieme alla storia clinica del paziente, delle sue esposizioni e alla presenza di sintomi clinici consistenti con il COVID-19, e confermato con dosaggi molecolari se necessario. Test destinato ad uso professionale.
INTENTO D’USO
Questo test è un immunodosaggio a flusso laterale destinato alla rilevazione qualitativa della proteina nucleocapsidica antigenica del virus nCoV-2019 in campioni di saliva raccolti da pazienti con sospetta infezione da COVID-19 nei primi 7 giorni dalla comparsa dei sintomi. risultati si riferiscono all’identificazione della proteina antigenica del nucleocapside del virus nCoV-2019. Un risultato positivo indica presenza di antigeni virali, ma la correlazione con la storia del paziente e altre informazioni diagnostiche sono necessarie per definire Io stato infettivo del paziente. Un risultato positivo non esclude co-infezione con altri virus. L’agente rilevato dal test può non essere la causa della patologia. Un risultato negativo deve essere considerato preliminare, non esclude l’infezione da nCoV-2019 e non può essere usato come unica base per il trattamento del paziente, incluse decisioni sul controllo dell’infezione. Un risultato negativo deve essere considerato insieme alla storia clinica del paziente, alle sue esposizioni e alla presenza di sintomi clinici consistenti con il COVID-19, e confermato con dosaggi molecolari se necessari. Questo test è destinato a laboratori clinici o personale medico specificamente preparato.
PRINCIPIO DEL TEST
Questo reagente utilizza un sandwich di due anticorpi per immobilizzare gli antigeni del nuovo coronavirus (nCoV-2019) in campioni salivari.
Durante il test, il complesso anticorpo monoclonale anti-nCoV-2019 marcato con oro colloidale e antigene nCoV-2019 migra lungo la striscia reattiva ed incontra gli anticorpi monoclonali anti-nCoV-2019 immobilizzati nella zona T del test, bloccando la migrazione e dando luogo ad una striscia colorata. Se l’antigene è assente il complesso non si forma e l’anticorpo marcato prosegue nella migrazione senza fermarsi, e non si forma nessuna banda colorata nella zona del T. A prescindere dalla presenza dell’antigene nel campione, nella zona C di controllo si deve formare sempre una banda colorata.
PERFORMANCE CLINICA
DOCUMENTAZIONE
| Peso | N/A |
|---|---|
| Dimensioni | N/A |
| Quante confezioni: | 1 Confezione (20 test), Bundle da 5 confezioni (100 test), Bundle da 10 confezioni (200 test), Bundle da 36 confezioni (720 test) |
