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  • Ammessi su CRQ
    per rilascio GREEN PASS

    Il kit contenente 25 tamponi.

    Device ID per il rilascio del Green Pass: 1331

    Kit 25 tamponi rapidi per l'antigene SARS-CoV-2 (immunocromatografia con oro colloidale). Il prodotto è destinato alla rilevazione qualitativa dell'antigene contro SARS-CoV-2 in campioni clinici (tampone nasale). Ad uso professionale. Iva come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452
  • Ammessi su CRQ
    per rilascio GREEN PASS
    Scadenza lotto FEB 2022
    Prezzo SPECIALE

    Device ID per il rilascio del Green Pass: 1232

    SCALE-UP DEL TEST DELL'ANTIGENE PER COVID-19 Per pazienti con sospetta infezione da COVID-19 in corso. Non richiede strumentazione e fornisce risultati in 15 minuti, rendendolo uno strumento prezioso per i test di massa in contesti decentralizzati. Facile da usare, portatile e alternativa modulare per i test per COVID-19. Può anche essere utile per supportare strategie di salute pubblica, come il tracciamento dei contatti e test su larga scala di persone con sospetta infezione in corso. Iva come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452
  • Confezione singola

    Il tampone Covid Rapido M&M Biotech SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test serve per il rilevamento rapido e qualitativo dell'antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale umano, tampone orofaringeo o tampone nasofaringeo. Ad uso professionale. Tasso di corrispondenza VS RT-PCR: 98% IVA come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452
  • Box da 25 test rapidi VivaDiag

    Il test rapido VivaDiag SARS-CoV-2/Influenza A/ B è un test per il rilevamento rapido, qualitativo degli antigeni della proteina del nucleocapside SARS-CoV-2, degli antigeni dei virus influenzali A e B in campioni di tampone nasale, orofaringeo o nasofaringeo umano.

    IVA come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452
  • Ammessi su CRQ
    per rilascio GREEN PASS

    Confezione da 25 test

    Dopo l'annuncio dell'OMS, VivaChek Biotech ha completato l'analisi bioinformatica iniziale e ha concluso che il vivaDiag PRO rileva efficacemente la variante Omicron

    Device ID per il rilascio del Green Pass: 2103

    Il test rapido VivaDiag™ PRO SARS-CoV-2 Ag serve per il rilevamento rapido e qualitativo dell'antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale umano, tampone orofaringeo o tampone nasofaringeo. Tasso di corrispondenza VS RT-PCR: 98% IVA come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452
  • Ammessi su CRQ
    per rilascio GREEN PASS
    Confezione da 25. Disponibilità immediata.

    Device ID per il rilascio del Green Pass: 1610

    Il test antigenico rapido CLUNGENE è un test immunologico a flusso laterale destinato alla rilevazione qualitativa degli antigeni nucleocapsidici di SARS-CoV-2 in tampone nasofaringeo e tampone orofaringeo in possibili soggetti COVID-19 positivi individuati dal proprio medico curante.
    IVA come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452

    Registrazione Ministero della Salute: 1991904

  • Confezionamento da 5 test

    Test Antigenico Rapido per AUTODIAGNOSI SARS-CoV-2 sicuro e facile da usare. Grazie alla sua semplicità di esecuzione (prelevare il campione inserendo il tampone ESCLUSIVAMENTE all’interno del vestibolo della NARICE e roteare delicatamente 5 volte), il test rapido LEPU MEDICAL è perfettamente ottimizzato per l’uso personale. IVA come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452
  • Il Rapid SARS-CoV-2 Antigen test card di Boson Biotech è un test di autodiagnosi covid. Registrato al Ministero della Salute Min. Sal. n° 2089498 Marcatura CE 0123, N° Certificato: V90613170006 Rev.00 del 01/04/2021 Sensibilità diagnostica: 96,77% - Specificità diagnostica: 99,20% IVA come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452
  • Ammessi su CRQ
    per rilascio GREEN PASS

    Roche Kit 25 Test Rapidi Antigene per SARS-CoV-2

    Device ID per il rilascio del Green Pass: 1604

    Il SARS‑CoV‑2 Rapid Antigen Test è un immunodosaggio cromatografico rapido impiegato perla rilevazione qualitativa degli antigeni specifici del virus SARS‑CoV‑2 presenti nella rinofaringeumana. Il test è destinato all’uso per la rilevazione dell’antigene del virus SARS‑CoV‑2 nei soggetti con sospetta infezione COVID‑19. Questo prodotto è destinato esclusivamente all’uso professionale negli ambienti di laboratorio o nei Point of Care (POC). Iva come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452
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